近日，美國FDA正式通知，捷銳GMX系列空氧混合器，已順利通過FDA認證評審，成為國內為數不多通過該認證的廠家。
    空氧混合器是醫用中心供氣系統的配套器械，產品用于對輸入的醫用氧氣和空氣按照設定濃度進行混合并輸出，可滿足醫學臨床中不同濃度氧氣的需要。捷銳GMX系列空氧混合器采用兩級自平衡式穩壓裝置，可抵抗外部進氣壓力波動和流量變動影響，保證輸出濃度穩定性。產品采用雙錐比例閥濃度調節，氧濃度可控范圍21%～100%，可依據需求做任意調節，并設有雙輸出口和排氣閥，可同時多處供氣。為了提高產品使用的安全保障，內置安全保護和報警裝置，雙重保證，產品使用更放心。
    FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、藥品的最高通行認證，是唯一必須通過美國FDA和世界貿易組織全面核定后才可發放的認證證書。一旦獲此認證，產品暢通進入任何WTO成員國家，甚至行銷模式，所在國政府都不得干預。因此，國際廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的最高榮譽和保證。